非防火门欧盟CE认证办理流程

随着我国建材产品出口欧盟市场的持续增长，非防火门作为建筑领域常用产品，需符合欧盟CE认证要求方可进入市场流通。仲邈检测技术(上海)有限公司凭借十余年医疗器械及建材合规服务经验，为企业梳理非防火门欧盟CE认证办理流程，助力产品合规上市。

一、认证标准与模式确定

非防火门欧盟CE认证需依据协调标准EN 14351-1《门窗产品标准》进行检测评估。该标准涵盖产品机械强度、气密性、水密性、抗风压、隔声性能、传热系数等关键指标。企业需明确产品预期用途，选择相应评估模式。通常情况下，非防火门采用“内部生产控制+初始型式检验+工厂生产控制”的认证模式，由公告机构（Notified Body）进行审核。

二、技术文件准备

技术文件是CE认证的核心环节，企业需准备以下资料：

1. 产品图纸、材料清单、安装说明书
2. 关键性能检测报告（委托具备CNAS/ISO 17025资质的实验室出具）
3. 风险评估报告
4. 产品标识与使用说明
5. 质量管理体系文件（ISO 9001或等同体系） 仲邈检测为企业提供技术文件模板及审核辅导，确保文件完整合规。

三、初始型式检验

企业需将代表性样品送至欧盟认可的实验室进行型式检验。检测项目包括：尺寸公差、启闭力、耐冲击性、长期耐久性等。检测周期通常为4-8周。仲邈检测与国内外多家实验室保持长期合作，可协助企业快速对接检测资源、优化样品方案。

四、工厂生产控制（FPC）审核

公告机构将对企业生产现场进行工厂生产控制审核，重点核查：原材料进货检验、过程控制、成品检验、不合格品管理、设备校准、人员培训等环节。审核通过后，企业获得工厂生产控制合格证书。仲邈检测提供模拟审核与整改辅导，帮助企业一次通过审核。

五、CE证书颁发与产品标识

审核全部通过后，公告机构颁发CE合格证书。企业即可在产品本体、包装或随附文件上加贴CE标志，并附上公告机构编号。同时需编制欧盟符合性声明（DoC），声明产品符合所有适用指令要求。

六、售后合规维护

CE认证并非一劳永逸，企业需持续维护：

• 保持FPC体系有效运行，接受年度监督审核
• 产品设计、工艺变更时及时评估是否影响认证
• 保存技术文件及检测报告不少于10年

仲邈检测提供认证后续维护咨询服务，做企业身边合规顾问专家，确保产品持续合规。

联系我们

如需进一步了解非防火门CE认证流程或获取报价，欢迎联系： 电话：400-869-7268 邮箱：sales@shzmiao.cn 地址：上海市诸光路1588弄虹桥世界中心B栋一楼763号 官网：https://www.shzmiao.cn

仲邈检测，以专业示人、诚以待人，携手企业共赢国际市场。

仲邈检测可以提供一体化合规性注册认证解决方案，为客户进行国内医疗器械注册及生产许可、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、ISO13485、MDSAP等注册认证服务。仲邈检测秉承“专业，诚信，共赢”的企业理念，专业示人，诚以待人，与业界同行合作、分享，提供超出客户期望的增值服务，携手客户、同行共成长！ 更多详情请致电：400-869-7268，18101860670（微信同号），18117149592（微信同号），18116429616（微信同号）